Az ötéves Lázár Levente ritka, gyógyíthatatlan betegséggel, a Duchenne-féle izomdisztrófiával küzd. Egyedülálló mutációt diagnosztizáltak nála, amit hazánkban másnál még nem fedeztek fel. A genetikai vizsgálatok során derült ki, hogy a betegség igen komoly fajtájával van dolgunk. Az orvosok korábban nem tudtak gyógyulást ígérni, csak a tünetek lassítására volt lehetőség. Most azonban új remény nyílt: az Elevidys génterápia. A terápia ára 1 milliárd forint, amit egy év alatt kell összegyűjteni.
Mint ismeretes, az elmúlt hetekben visszaválthatóvá váltak a Magyarországon forgalomba kerülő fém, műanyag és üveg italcsomagok. Azt már talán kevesebben tudják, elsőként nálunk van lehetőség arra, hogy a PET palackokért járó visszaváltási díjat azonnal bankszámlára utaltassuk. Lázár Levente családja erre a fejlesztésre alapozva arra kéri a segítő szándékú embereket, hogy aki teheti, az alapítványuk QR kódját használva váltson vissza a fiú születésnapjáig 20 flakont. Levente születésnapja október 23-án lesz, ha addig 1 millió ember segítene az előbb említett módszerrel, akkor már aznap meglenne a pénz a terápiára – írta a család közösségi oldalán.
Forrás: Facebook, lazarlevente.hu
